藥捷安康-B：替恩戈替尼聯(lián)用康方生物開坦尼 (卡度尼利，PD-1/CTLA-4)╱ 依達方 (依沃西，PD-1/VEGF)的II期臨床試驗完成首例患者給藥
藥捷安康-B(02617)發(fā)布公告，公司核心產(chǎn)品替恩戈替尼(Tinengotinib,TT-00420)分別聯(lián)用康方生物科技(開曼)有限公司開坦尼(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)╱依達方(依沃西，PD-1/VEGF)的治療晚期肝細胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的開放性、多中心II期臨床研究，于近日完成首例患者給藥。
本試驗為在中國開展的一項評價開坦尼(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)╱依達方(依沃西，PD-1/VEGF)聯(lián)合替恩戈替尼片治療晚期肝細胞癌療效和安全性的開放性、多中心、II期臨床研究，試驗的主要目標為評估開坦尼(卡度尼利，PD-1/CTLA4)╱依達方(依沃西，PD-1/VEGF)分別聯(lián)合替恩戈替尼片或替恩戈替尼單藥治療晚期肝細胞癌的安全性和有效性。該試驗的主要目標人群為既往未接受過針對肝細胞癌的全身抗腫瘤治療或既往標準治療失敗后的晚期肝細胞癌患者。
藥捷安康已與康方生物訂立合作協(xié)議，雙方共同針對肝細胞癌領域開展臨床聯(lián)合用藥開發(fā)。
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